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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-
001
片
...、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学以及评价TollB-
001
单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TOLLB-
001
-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST
001
注射液
CTR20201281 | TST
001
注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST
001
注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST
001
治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST
001
-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
...临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244570 | SS-
001
软膏
...S)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的 Ⅰ 期临床试验 SS-
001
-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK
001
注射液
CTR20222019 | SBK
001
注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK
001
注射液 I 期临床试验 SBK
001
注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期
耐受
性、药代动力学研究。 SBK
001
-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、
耐受
性和初步有效性的临床试验 NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注射液
CTR20231390 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA
001
注射液单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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