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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II期研究（TITANium） D9960C00001

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药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I-02

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I-02

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药物临床试验：CTR20132164 | SCT400注射液

...连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 SCT400NHLI；V4.0

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药物临床试验：CTR20170147 | 注射用右旋兰索拉唑

CTR20170147 | 注射用右旋兰索拉唑 已完成 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑的药代药效学及安全性研究 注射用右旋兰索拉唑在中国健康受试者中I期临床研究 ASKC263-LC-1；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...性和耐受性研究 单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征 YQ-M-18-09；V1.2

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

CTR20202097 | Amivantamab 注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 JNJ-73841937（Lazertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

...、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 BW-20805-1002

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