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药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊
...以弥散内生型脑桥胶质瘤D
I
PG为主)、非中枢神经系统晚
期
实体瘤 ACT001对晚
期
实体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚
期
实体瘤和脑肿瘤患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增
I
/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚
期
恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
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发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的
I
期
研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131864 | 注射用头孢他美钠
...行对照注射用头孢他美钠在健康人体单次和多次给药的
I
期
临床耐受性试验; 3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
... 系统性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的
I
期
临床试验 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210089 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两部分、两周
期
、双向交叉、单中心、
I
期
研究。 PKH-06795-012
CDE
发布于
4年前
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