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药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...的急性胃肠炎。 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)Ⅰ
期
临床试验 评价六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床试验 YD...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...究 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性研究的
I
期
临床试验 KT0011
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210181 | HZ-A-018胶囊
...原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
研究 HZ-A-018-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222130 | ETH-155008片
...患者中的安全性、耐受性 、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 ETH-155008-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液
...品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液
I
期
临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211265 | BAY 2976217 注射液
CTR20211265 | BAY 2976217 注射液 已完成 预防和治疗终末
期
肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
...动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究 GL-GLP-CH1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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