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药物临床试验：CTR20160419 | 粉尘螨滴剂

CTR20160419 | 粉尘螨滴剂 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步临床有效性及安全性 Ⅲ 期临床试验 WOLWO-1-1-III-CR-1-2014-A3.0

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药物临床试验：CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101

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药物临床试验：CTR20210584 | AK112注射液

CTR20210584 | AK112注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的...

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药物临床试验：CTR20160994 | MPDL3280A注射液

...MPDL3280A注射液 已完成 PD-L1高表达的既往未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状细胞非小细胞肺癌 比较Atezolizumab与铂类和化疗联合治疗PD-L1高表达初治IV期NSCLC的研究 在PD-L1高表达的初治的IV期非小细胞肺癌患者中比较Atezolizumab与铂类...

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

...败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床研究 TC-N201-ST

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药物临床试验：CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...P/VAP） 评估CAZ-AVI在HAP/VAP儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素治疗疑似或确诊HAP/VAP的3个月至18岁以下儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 C3591025;方案终稿修正案1

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药物临床试验：CTR20220780 | 注射用XNW4107

...学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 XNW4107-1-02

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究...

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