Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0117秒
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
... 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)
评价
MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究
评价
LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
... 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的 I 期临床研究
评价
CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究 CG-7321-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
...4片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)
评价
MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究
评价
LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242485 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性
评价
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性
评价
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160307 | 醋酸阿比特龙片
...烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗
评价
醋酸阿比特龙片与泽珂是否生物等效 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190094 | 注射用硝酮嗪
CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验
评价
注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-
001
(版本号3.0 )
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,
评价
FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202147 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20202147 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎
评价
甲磺酸莫非赛定/利托那韦两药和富马酸丙酚替诺福韦药物相互作用
评价
甲磺酸莫非赛定/利托那韦两药联合或富马酸丙酚替诺福韦单药与甲磺酸莫非赛定/利托那韦/富马...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
相关搜索
评价001注射液
评价sg001
评价sg001注射液
评价g001注射液
评价g001
评价食管001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部