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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...毒感染引起的下呼吸道疾病。 在18岁及以上健康人群中评价接种SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...TR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20200768 | GST-HG141片

...ST-HG141片 已完成 本品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰa期临...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

... | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20170644 | 依帕司他片

CTR20170644 | 依帕司他片 进行中-招募中 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计，评价依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001

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药物临床试验：CTR20182432 | 依帕司他片

CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计，评价依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001；4.0

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药物临床试验：CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊

CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症（痰热内扰证） 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症（痰热内扰证）随机双盲、多中心临床试验 ZHXG-CYAS-IIA-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20190127 | 柚皮苷片

CTR20190127 | 柚皮苷片 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽 柚皮苷（多次给药）I期研究 随机、双盲、安慰剂对照评价柚皮苷片在健康受试者中多次给药的安全性及药代动力学I期研究 ZTKS-ZSDX-001；V1.0/2018年06月29日

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药物临床试验：CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性（I期/IIA期）临床研究 BJ-005-01-001CN

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药物临床试验：CTR20171173 | 普赛莫德片

CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-001

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