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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251688 | HZ-J001乳膏
CTR20251688 | HZ-J001乳膏 进行中-尚未招募 非节段型白癜风 HZ-J001乳膏在非节段性白癜风
患者
中的有效性及安全性 HZ-J001乳膏治疗非节段型白癜风
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RFTO-II-202412
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250792 | NRT6003注射液
...细胞癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌
患者
的随机对照临床研究 一项比较NRT6003注射液与传统经动脉化疗栓塞在中国不可手术的肝细胞癌
患者
中有效性及安全性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250174 | GR1802注射液
...募中 慢性自发性荨麻疹 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹
患者
中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹
患者
中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-009
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤
患者
中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231024 | XY0206片
...病 XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病
患者
的 Ⅲ 期临床研究 XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病
患者
的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究 XY0206AML3001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211547 | KL590586胶囊
...变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤
患者
中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学和有效性 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤
患者
中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
...发性运动障碍。 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病
患者
中氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究) 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病
患者
中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片
...的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎
患者
。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片
...的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎
患者
。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂应...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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