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药物临床试验:CTR20212141 | ARGX-113
...病(CIDP) 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)
患者
中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)
患者
中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
患者
KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤
患者
中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102
CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232806 | BRG01注射液
...EBV阳性淋巴瘤 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤
患者
安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤
患者
安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
患者
KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤
患者
中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230259 | LH-1801片
...招募 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病
患者
中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病
患者
中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221776 | NA
...2型糖尿病(T2DM) 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病
患者
中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的研究 一项在二甲双胍控制不佳的2型糖尿病
患者
中评估在二甲双胍的基础上加用DWP16001的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片
...评价Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤
患者
中的安全性和药代动力学的研究 一项评估Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤
患者
中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性、剂量探索性研究 D533...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221416 | HH2853片
...周T细胞淋巴瘤 评价HH2853对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
患者
的有效性和安全性的Ib/II期临床研究 评价口服HH2853(一种选择性EZH1/2 抑制剂)在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
患者
中有效性和安全性的开放、多国、多中心、单臂Ib/II ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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