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药物临床试验:CTR20130210 | 妇清雪莲栓

...性阴道病有效性和安全性的临床研究 III期:区组随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照评价治疗细菌性阴道病湿热证有效性和安全性的多中心临床研究 2012Pro135.03FKZY
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药物临床试验:CTR20232969 | LNK01001胶囊

...中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 LK001304
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药物临床试验:CTR20230652 | 注射用HR18034

...于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期临床试验 HR18034-301
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药物临床试验:CTR20232969 | LNK01001胶囊

...中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 LK001304
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 BAT5906-004-CR
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 BAT5906-004-CR
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220112 | AK104注射液

CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚期宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期临床研究 一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 AK104-305
CDE 发布于2年前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试...
机构 发布于8年前 2120 次浏览

药物临床试验:CTR20231281 | AL2846胶囊

...期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验。 TQB2450-AL2846-III-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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