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药物临床试验：CTR20192096 | NA

...对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗疗效和安全性的III期、双盲、随机研究 D3614C00001

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

... 2 部分无缝设计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

... 2 部分无缝设计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的...

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药物临床试验：CTR20130210 | 妇清雪莲栓

...性阴道病有效性和安全性的临床研究 III期：区组随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照评价治疗细菌性阴道病湿热证有效性和安全性的多中心临床研究 2012Pro135.03FKZY

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药物临床试验：CTR20232969 | LNK01001胶囊

...中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 LK001304

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药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

...于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期临床试验 HR18034-301

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药物临床试验：CTR20232969 | LNK01001胶囊

...中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 LK001304

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305

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