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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

.../转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

... 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 已完成 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20240020 | 磷酸盐血滤置换液

...未招募 本品为连续性血液净化专用药物，用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质，替代肾脏部分功能。 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代...

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药物临床试验：CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体注射液

...性恶性肿瘤 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验 LVGN6051-201

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...20211304 | ALG-000184片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

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药物临床试验：CTR20251999 | HLX79 注射液

...0251999 | HLX79 注射液 进行中-尚未招募 活动期肾小球肾炎 治疗活动期肾小球肾炎患者的临床研究 一项评估 HLX79（人唾液酸酶融合蛋白）联合利妥昔单抗注射液（HLX01，抗 CD20 抗体）对比安慰剂在活动期肾小球肾炎患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效...

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药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

...或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma，rr-NKTL）的单臂、...

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