Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 379 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR
201
81346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]
...用重组人甲状旁腺素(1-34)的安全性和有效性 评价G56W1
治疗
绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳性药对照、多中心、随机双盲研究 G56W1A
201
;第1.1版/
201
8年7月12日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀
治疗
高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
92402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗
治疗
dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗
治疗
经标准
治疗
失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与安全性的II期研究 CIBI310D
201
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液
...性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B001联合化疗
治疗
局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体
治疗
出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222196 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...募中 HER2有表达的晚期胃癌 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗
治疗
HER2有表达的晚期胃癌患者的II期临床研究 FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗
治疗
HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、双队列、多中心II期临床研究 FS-1502-II
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...或转移性非小细胞肺癌 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心、Ib期研究 CIBI310H
201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...B细胞淋巴瘤 一项评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药
治疗
复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床研究 评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...的Ib/II期研究 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于标准
治疗
后进展的晚期胆道癌的单臂、多中心、Ib/II期研究 CIBI310J
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
北大荒集团红兴隆医院
...区内外近百万人口医疗、科研、教学、急诊急救、传染病
治疗
、妇幼保健、社区卫生服务、公共卫生突发事件和医疗救援等任务。医院有科室26个,医技科室16个,职能科室13个,其中眼科是省级临床重点专科建设项目单位;现有...
机构
发布于
1年前
177 次浏览
33
34
35
36
37
38
相关搜索
治疗201 001
一项评价pb 201对未经治疗的2型糖尿病患者
治疗
细胞治疗
基因治疗
生物治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部