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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的开放性II期研究 KP104-201

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的开放性II期研究 KP104-201

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

...重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...一线患者 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学...

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...b ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗与tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性...

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药物临床试验：CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌（HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201；1.0

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...b ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗与tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...招募 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多...

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...募中 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多...

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