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药物临床试验：CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-004

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药物临床试验：CTR20232096 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232096 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

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药物临床试验：CTR20244427 | 培唑帕尼片

CTR20244427 | 培唑帕尼片 进行中-招募完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片（200 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片（规格：...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

...出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初...

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药物临床试验：CTR20221862 | 注射用DNV3

... 进行中-招募中 实体瘤和淋巴瘤 DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...募 非鳞非小细胞肺癌 在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...中 非鳞非小细胞肺癌 在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号...

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