为您找到约 4,638 条结果，搜索耗时：0.0100秒

药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210732 | Prolgolimab注射液

...美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

...12900 | YK-2168注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

CTR20213286 | FCN-437c胶囊 进行中-招募中 HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

...迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液

CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 乳腺癌 UTD1注射液治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1注射液联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床研究 BG01-1323L

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液

...拉洛他赛脂质微球注射液 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期恶性肿瘤 拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-01；V2....

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230892 | 替雷利珠单抗注射液

...替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌 一项替雷利珠单抗联合试验用新药在非小细胞肺癌患者中的研究 一项评价替雷利珠单抗联合试验用新药伴或不伴化疗用于治疗既...

CDE 发布于1年前 0 次浏览