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药物临床试验:CTR20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素
...、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 YY
001
-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM
001
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM
001
)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002;方案版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液
...究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS
001
) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS
001
-016-III-HCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
...性角膜病变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验 评价ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期临床研究 ZGHUMSC
001
治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 ZGHUMSC
001
-OA-Ⅱ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA
001
Ⅲ期临床试验 评价SNA
001
在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液
...子宫内膜癌一线治疗的III期、随机、开放性研究 MK-7902-
001
(LEAP-
001
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS
001
或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS
001
或安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
... 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-
001
与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 QL-YZ3-
001
-
001
;1.0;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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