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药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS
001
-019-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 比较ZT
001
注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT
001
注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 比较ZT
001
注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT
001
注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK
001
-I-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液(B
001
)在水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B
001
-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液(B
001
)在水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B
001
-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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