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药物临床试验：CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多中心研究 JS001-021-III...

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001...

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药物临床试验：CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...腔注射混悬液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液（ARVN001） 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20210106 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...注射混悬液 进行中-招募中 葡萄膜炎性黄斑水肿 评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液（ARVN001）治疗继发于非感染性葡萄膜炎的黄斑水肿的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I；V1.0；JS00...

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药物临床试验：CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘 DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照，评价DK001治疗非活动性/轻度活动性克...

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募中 中重度活动性类风湿关节炎 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 I...

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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞（RM-001细胞注射液）治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性...

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药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001） 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec（痘苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001）的Ib/II期、开放、对照临床研究 ZKAB001-LEES-2019-0...

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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