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为您找到约 553 条结果,搜索耗时:0.0071秒
药物临床试验:CTR20241151 | HDM1002片
...51 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重
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评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的II期研究 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...R20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重
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中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242520 | HRS9531片
CTR20242520 | HRS9531片 进行中-尚未招募 2型糖尿病、体重
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评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响 评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响的 I 期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
成都市郫都区人民医院
成都市郫都区人民医院 成都市郫都区人民医院,成都郫都区人民医院,成都市郫都人民医院,成都郫都人民医院,郫都区人民医院,郫都人民医院 四川 成都 郫都区 郫都区德源北路二段666号门诊3楼药物临床试验
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中心
机构
发布于
5年前
934 次浏览
药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片
CTR20231053 | 司美格鲁肽片 进行中-招募中 体重
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在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242410 | HDM1002片
...10 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重
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HDM1002片在中国超重和肥胖成人受试者中的I期研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药的安全性、有效性和药代动力学的随机、双盲、安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片
CTR20231053 | 司美格鲁肽片 进行中-招募完成 体重
管理
在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OA...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221259 | XW003注射液
CTR20221259 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重
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XW003注射液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究 XW003注射液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233938 | UBT251注射液
CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期(体重
管理
)临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251762 | HDM1005注射液
...液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重
管理
[14C]HDM1005在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 HDM1005-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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