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药物临床试验：CTR20191253 | 依托考昔片

...：治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在餐后状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于餐后情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20211343 | XNW3009片

CTR20211343 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安...

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药物临床试验：CTR20180896 | 苯胺洛芬注射液

...后、各种癌症、外伤、腰痛症（急性期、慢性恶化期）、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液多次给药的耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次...

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

CTR20210633 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20211346 | 非布司他片

CTR20211346 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无症状性高尿酸血症的治疗。 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司...

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药物临床试验：CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液

...后、各种癌症、外伤、腰痛症（急性期、慢性恶化期）、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛 放射性检测的苯胺洛芬注射液代谢物物质平衡试验 [14C]苯胺洛芬注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——...

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药物临床试验：CTR20222257 | HP501缓释片

CTR20222257 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片剂量递增试验 HP501 缓释片在高尿酸血症患者（伴或不伴有痛风）中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)的 Ic 期研究 HP501-CHN-008

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药物临床试验：CTR20231955 | THDBH130片

CTR20231955 | THDBH130片 进行中-招募中 痛风/高尿酸血症 THDBH130在肾功能不全特殊人群中的临床药理学研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格...

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药物临床试验：CTR20223104 | 非布司他片

CTR20223104 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布...

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