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药物临床试验：CTR20240876 | 非布司他片

CTR20240876 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周...

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药物临床试验：CTR20243042 | 非布司他片

CTR20243042 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空...

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药物临床试验：CTR20250170 | 非布司他片

CTR20250170 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性预试验 非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20242128 | HY-0902片

CTR20242128 | HY-0902片 已完成 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101

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药物临床试验：CTR20191109 | 非布司他片

CTR20191109 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片（80mg）人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20210748 | 非布司他片

CTR20210748 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随 机、单次给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20221759 | 非布司他片

CTR20221759 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20212662 | 泰宁纳德片

CTR20212662 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中进行的多次给药剂量递增 Ib 期临床研究 评价泰宁纳德片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20190117 | 非布司他片

CTR20190117 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两...

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