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药物临床试验：CTR20200779 | AK104注射液

CTR20200779 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...-招募完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于治疗特发性帕金森病（PD）的成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰...

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

CTR20233829 | AK131注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20251333 | 注射用JS207

...注射用JS207 进行中-尚未招募 II-III期非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合含铂双药化疗治疗II-III期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合含铂双药化疗治疗II-III期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 JS207-005-I...

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药物临床试验：CTR20221591 | 甲磺酸沙非胺片

...磺酸沙非胺片 已完成 用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）患者，作为稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD治疗联合的附加疗法，用于中晚期波动患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物...

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学...

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药物临床试验：CTR20244561 | 注射用YL201

CTR20244561 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的...

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药物临床试验：CTR20250911 | BY101921片

...BY101921片 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20252882 | 注射用HLX43

...射用HLX43 进行中-招募中 晚期结直肠癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床...

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