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药物临床试验:CTR20252684 | 地奈德软膏
...期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性(
PD
-BE)研究 地奈德软膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性(
PD
-BE)研究 NHDM2025-034
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190279 | SHR0410注射液
...瘙痒 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/
PD
研究 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/
PD
研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-101;1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190599 | 磷酸盛格列汀片
...糖尿病 磷酸盛格列汀片在中国成人2型糖尿病患者体内PK/
PD
研究 磷酸盛格列汀片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂/阳性对照1d期单、多次给药的耐受性及PK/
PD
研究 DPP-IV-P1-CPK1004(V1.1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170668 | 阿可拉定软胶囊
...-招募中 晚期肝细胞癌 阿可拉定对比索拉非尼一线治疗
PD
-L1阳性晚期肝细胞癌 阿可拉定对比索拉非尼一线治疗
PD
-L1阳性晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心随机开放性Ⅲ期临床试验 SNG1705ICR-2:2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20170361 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 肺癌
PD
-1联合化疗一线治疗肺癌 研究抗
PD
-1单克隆抗体BGB-A317联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者的一线治疗 BGB-A317-206
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160872 | BGB-A317
CTR20160872 | BGB-A317 已完成 晚期实体肿瘤患者 抗
PD
-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究 评估抗
PD
-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182116 | LP002注射液
CTR20182116 | LP002注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤
PD
-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗
PD
-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia(版本号:1.0,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液
...射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,
PD
-1 抑制剂)在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591(
PD
-1 抑制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液
CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 重组人胰岛素注射液PK/
PD
比较研究 健康受试者随机、开放、二周期、双交叉、单剂量皮下注射重组人胰岛素注射液PK/
PD
比较研究 SINO-PRO-JLHS-C-S-31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...片 已完成 甲磺酸沙芬酰胺可用于治疗特发性帕金森病(
PD
)的成人患者,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他
PD
药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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