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药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...0222146 | 西达本胺片 已完成 PD-L1表达阳性(TC≥1%)的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部
晚期
或...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片
...用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片
CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成
晚期
实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液
CTR20212514 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募
晚期
神经内分泌瘤(NEN) HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在
晚期
神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182155 | TJ107注射液
CTR20182155 | TJ107注射液 已完成
晚期
实体瘤 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
... ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌 TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性
晚期
非小细胞肺癌患者的I期临床试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
... 进行中-招募中 携带EGFR C797X突变以及EGFR 其他相关突变的
晚期
非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192715 | IN10018片 25mg
CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部
晚期
或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于
晚期
胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
...射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-02...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...220339 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的
晚期
实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在
晚期
实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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