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药物临床试验:CTR20210230 | AK105注射液
...治疗 派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗
晚期
鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗
晚期
鼻咽癌的II期临床研究 AK105-205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
CTR20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年
晚期
恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在
晚期
恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗
晚期
软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的
晚期
软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
CTR20231070 | 注射用SHR-4602 进行中-招募中
晚期
实体瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在
晚期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在
晚期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190305 | M7824注射液
CTR20190305 | M7824注射液 主动终止
晚期
非小细胞肺癌 评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 一项比较M7824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的
晚期
非小细胞肺癌患者的 II 期、多中心、随机、开放性、对照研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234024 | 9MW2821
...招募 尿路上皮癌 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗局部
晚期
或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD -(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部
晚期
或转移性尿路上皮癌的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234024 | 9MW2821
...招募 尿路上皮癌 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗局部
晚期
或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD -(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部
晚期
或转移性尿路上皮癌的随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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