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药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊
...细胞肺癌 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的
晚期
非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的
晚期
非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期临床研究 CT-3505-I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...黑色素瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在
晚期
实体瘤或淋巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在
晚期
实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在
晚期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在
晚期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗
晚期
恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 评价B1962注射液治疗
晚期
恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 TSL-B1962-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成
晚期
恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在
晚期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130315 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20130315 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 三线及以上
晚期
非小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 盐酸安罗替尼胶囊治疗
晚期
非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 ALTN-03-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200401 | 优替德隆注射液
...行中-招募中 非小细胞肺癌(NSCLC) 优替德隆注射液治疗
晚期
非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的
晚期
非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 BG01-1801,UTD1-L-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼
CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼 已完成 胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼在
晚期
胰腺内分泌瘤患者的疗效和安全性研究 一项苹果酸舒尼替尼在
晚期
胰腺内分泌瘤患者中的疗效和安全性的单组、开放标签、国际、多中心研究 A6181202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405注射液
... 三阴性乳腺癌 GR1405联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗
晚期
三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗
晚期
三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1405-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212804 | APG-2575片
...募中 乳腺癌或实体瘤 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗
晚期
ER阳性乳腺癌或实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗在
晚期
ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ib/II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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