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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

CTR20211687 | YH003注射液 已完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

...机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究 TAK-279-CD-2001

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

...机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究 TAK-279-CD-2001

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

...20211687 | YH003注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放...

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药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析，新备案机构通过率多少

...  在进入整体之前先了解一下机构会面临的检查： 首次监督检查，新增专业首次检查 日常监督检查 有因检查 **1.首次监督检查，新增专业...

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药物临床试验：CTR20132583 | 普乐沙福注射液

CTR20132583 | 普乐沙福注射液 已完成 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福＋G-CSF与安慰剂＋G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EFC12482修订案3

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

...、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-002-I

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药物临床试验：CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液

...注射液治疗的长期随访研究 已接受瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登记性研究 JWCAR029-009

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药物临床试验：CTR20220217 | 贝前列素钠片

...g）在中国健康受试者中是否具有生物等效性。 YY-2021-02-CD

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