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药物临床试验：CTR20234011 | GT101注射液

...性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02

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药物临床试验：CTR20234011 | GT101注射液

...性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02

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临床试验机构备案用户手册十问十答（第二期）

...同微信）    ![](https://st...

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药物临床试验：CTR20220284 | AK117注射液

CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204

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药物临床试验：CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒

...郁热证）的安全性和有效性的随机双盲多中心临床试验 CD-HXTR-2017-01

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药物临床试验：CTR20221074 | DXC007

...者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC007-001

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液

CTR20211687 | YH003注射液 已完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

...机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究 TAK-279-CD-2001

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