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药物临床试验:CTR20242671 | GT101注射液
...性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-
CD
-CHN-101-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
...病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动
CD
患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-431;版本:修正案6.03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg
...恩病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的
CD
患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗和长期扩展研究 M14-430
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
...治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性
CD
患者多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-433;版本:修正案6.03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211604 | 注射用NBT508
...巴瘤患者中的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗
CD
79b单克隆抗体-MMAE偶联物(注射用NBT508)在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、单中心的Ⅰa期临床试验 NewHarb-NBT508-101a
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243116 | AK129注射液
...金淋巴瘤 一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗
CD
47单抗AK117在PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床研究 AK129-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243135 | 盐酸地尔硫?控释胶囊
...格:120 mg)与参比制剂盐酸地尔硫?控释胶囊(Cardizem®
CD
)(规格:120 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 LSZ-2024-003-ZB
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊
...全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病(
CD
)有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床试验 版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...瘤 这是一项在既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他
CD
20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中,开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
...随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TH-SC01-
CD
-Ⅲ-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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