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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低...

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

...募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20222167 | Donanemab注射液

...知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评价donanemab在中国健康受试者中的安全性，耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价donanemab与安慰剂相比单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、受试者和...

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药物临床试验：CTR20222081 | 头孢氨苄胶囊

...品为口服制剂，不宜用于重症感染 头孢氨苄胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢氨苄胶囊与参比制剂头孢...

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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

...募 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征导致贫血的受试者 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者...

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药物临床试验：CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片

CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片 主动暂停 健康受试者 评估LY3314814用于健康受试者的1期研究 一项在健康中国受试者中评估LY3314814的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZE...

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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商...

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...列腺癌（mCSPC）。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

...地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

...地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg...

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