为您找到约 13,949 条结果，搜索耗时：0.0111秒

药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

...| 注射用SIM0500 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤受试者 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

...20230162 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

...20230161 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片

...20223280 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

大连大学附属中山医院

...样本提供检测结果，用于单独或与其他信息共同辅助判断受试者的目标状态（健康状态、疾病状态、疾病进程或其他可用于指导临床处置的疾病/健康状态等）。体外诊断试剂的“临床性能”即指体外诊断试剂由预期使用者在预...

机构 发布于7年前 2692 次浏览

药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...20233543 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹状态下的四周期、两序列生物等效性研究 YXH-2018-001-XZ；版本号：V1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...未招募 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增（第1部分） 和...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览