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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细...

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药物临床试验：CTR20251467 | SYHA1813口服溶液

CTR20251467 | SYHA1813口服溶液 进行中-尚未招募 局限期小细胞肺癌 比较恩朗苏拜单抗联合或不联合SYHA1813与安慰剂对局限期小细胞肺癌患者的有效性和安全性（目前仅开展II期） 比较恩朗苏拜单抗联合或不联合SYHA1813与安慰剂作为...

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药物临床试验：CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液

CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 本研究旨在收集高剂量阿柏西普在由于异常血管渗漏液体至光感受器层引起的视力模糊和盲点的年龄相关性眼病患者中的安全性 一项在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中...

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药物临床试验：CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液

CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 本研究旨在收集高剂量阿柏西普在由于异常血管渗漏液体至光感受器层引起的视力模糊和盲点的年龄相关性眼病患者中的安全性 一项在新生血...

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药物临床试验：CTR20210147 | Eptinezumab注射用浓溶液

CTR20210147 | Eptinezumab注射用浓溶液 已完成 用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 eptinezumab 对于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断成人患者的偏头痛预防性治疗研究 一项评价 eptinezumab 对于偏头痛和药物...

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药物临床试验：CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 一项在非霍奇金淋巴瘤成人受试者中评价皮下 (SC) 注射 Epcoritamab 联合口服和静脉注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的研究 在非霍奇金淋巴瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 2和3型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液 已完成 黏多糖贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂...

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