为您找到约 323 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 进行中-招募完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-尚未招募 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项在复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人受试者中比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募中 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项在复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人受试者中比较皮下注射 Epcoritamab 联合口服来那度胺片与静脉 (IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 ...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组）

CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次，治疗52周的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 适用于既往采用1种或2种非紫杉烷化疗方案治疗后出现进展的、至少有一处可测量肺病灶的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；患者可能也经先前的程序性死亡受体-1（PD-1）/程序性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）

CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名

CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名 已完成 人类流行性感冒 扎那米韦静脉注射液在健康人群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦（300 mg和600 mg）单剂量和多剂量输液给药...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸注射液模拟剂(天津天安药业股份有限公司)，规格200ml（5%葡萄糖溶液）/瓶)

...模拟剂(天津天安药业股份有限公司)，规格200ml（5%葡萄糖溶液）/瓶) 进行中-尚未招募 高氨血症 精谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的临床试验 精氨酸谷氨酸注射液治疗高氨血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243686 | JKN23041

CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa

CDE 发布于7月前 0 次浏览