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ib 102
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的
IB
/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的
IB
/II期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的
IB
/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的
IB
/II期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221972 |
IB
I351(GFH925)
CTR20221972 |
IB
I351(GFH925) 进行中-招募中 结直肠癌
IB
I351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G
12
C 突变的转移性结直肠癌的研究
IB
I351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G
12
C 突变的转移性结直肠癌患者有效性和安全性的开放性、多中心、
Ib
/III期研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221975 |
IB
I351(GFH925)
CTR20221975 |
IB
I351(GFH925) 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌
IB
I351联合化疗在KRAS G
12
C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的研究 评估
IB
I351联合化疗在KRAS G
12
C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252067 | IMM-H014片
...代谢相关脂肪性肝炎患者中耐受性、药代动力学和药效学
Ib
/IIa期临床试验 评价IMM-H014在代谢相关脂肪性肝炎患者中单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、连续多次给药
12
周的耐受性、药代动力学和药效学
Ib
/IIa期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221975 |
IB
I351(GFH925)
CTR20221975 |
IB
I351(GFH925) 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌
IB
I351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G
12
C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的研究 评估
IB
I351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G
12
C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251998 | QLC1101胶囊
CTR20251998 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G
12
D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的
Ib
/Ⅱ期临床研究 QLC1101-201
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252152 | DZD8586片
CTR20252152 | DZD8586片 进行中-招募中 弥漫大B细胞淋巴瘤 DZD8586联合用药在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的研究 一项评估DZD8586联合用药在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性的
Ib
/II期、多中心研究(TAI-SHAN
12
) DZ2024B0001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132182 | Linaclotide Hard Capsules
...秘型肠易激综合征 利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征
IB
S-C患者口服利那洛肽治疗
12
周的3期国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的有效性与安全性试验 ICP-103-307
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253302 | LP-003 注射液
CTR20253302 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性疾病 评价LP-003注射液安全性、药代动力学和药效学特征 评价LP-003注射液在
12
-18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的
Ib
期临床试验 P10-LP003-09
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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2019 12
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