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ib 102
药物临床试验:CTR20251042 | MDR-001片
...治疗
12
周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
Ib
期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗
12
周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
Ib
期临床研究 MDR-001-CN-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220492 | JAB-21822片
...STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的
Ib
/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G
12
C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的初步疗效、安全性和耐受性的单臂、多中心、开放的剂量递增及扩展的
Ib
/I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252325 | TQC2731注射液
...及以上青少年哮喘 评价TQC2731注射液在青少年哮喘患者的
Ib
/II期研究 评价TQC2731注射液在青少年哮喘患者中多次给药后的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的
Ib
/II期研究 TQC2731-
Ib
/II-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202424
12
| MG-K10人源化单抗注射液
...皮炎 MG-K10在
12
-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的
Ib
/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在
12
-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的
Ib
/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202424
12
| MG-K10人源化单抗注射液
...皮炎 MG-K10在
12
-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的
Ib
/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在
12
-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的
Ib
/IIa期临床研究。 MG-K10-AD-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233972 | RO7435846片
...DC-6036 联合其他抗癌治疗的安全性、活性和药代动力学的
Ib
/II期、开放性、多中心研究 BO44426
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233972 | RO7435846片
...DC-6036 联合其他抗癌治疗的安全性、活性和药代动力学的
Ib
/II期、开放性、多中心研究 BO44426
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233972 | RO7435846片
...DC-6036 联合其他抗癌治疗的安全性、活性和药代动力学的
Ib
/II期、开放性、多中心研究 BO44426
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/
Ib
期临床研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/
Ib
期临床研究 TWP-101-
12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的
IB
/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的
IB
/II期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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g12
2019 12
12.5
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