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河北医科大学第二医院

...公室，负责全院药物临床试验的组织、协调、实施、监督工作。参照GCP原则，机构制定了一整套严密的管理制度、标准操作规程（SOP）和质量控制体系，如“药物临床试验运行管理制度”、“试验药物管理制度”、“人员培训制...

机构 发布于10年前 10024 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...、人遗并行提交：前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:1-2周；立项资料递交至通过立项：当天；首次伦理资料递交至取得伦理批件:1-2周 ；合同初稿提交至合同签署完成：1周；立项至启动会一般所需工作日:15个工作日...

机构 发布于2年前 416 次浏览

香港大学深圳医院

...构管理委员会（CTC-COM）指导下负责临床试验的具体管理工作。医院作为已经认定及备案的国家药物/器械临床试验机构（以下简称“机构”），由CTC行使GCP机构办公室的职能，配备专职人员负责具体管理工作。  目前全院共计2...

机构 发布于8年前 4577 次浏览

衢州市柯城区人民医院

...手术量在全省县级医院中排名第一。 药物临床试验机构工作流程及须知 一、临床试验的工作流程1.申办者与机构办公室或专业科室沟通临床试验项目后，申办者、专业科室填写项目《临床试验可行性调查问卷》进行初步的项目...

机构 发布于1年前 92 次浏览

深圳市龙华区中心医院

...项、伦理审查、合同审批同步走，立项至启动会最快15个工作日，最慢不超过30天。②受试者补贴按季度发放，亦可按月度加急。项目立项---启动会时长（最快15个工作日）（最慢不超过30天）1. 机构立项首次递交立项资料至成功...

机构 发布于2年前 532 次浏览

中山大学附属第五医院

...时也是“广东肿瘤试验联盟成员单位”。 临床试验相关工作流程指引1.关于项目SOP制定：申办方与研究者共同制定项目SOP（参考我院模板），并发送至机构（叶老师）审核，经研究者确认签字后定稿，后续方案更新请同步更新项...

机构 发布于10年前 4772 次浏览

河北医科大学第一医院

...床试验管理组织构架、职能设置，满足法规要求，人员与工作量相匹配，能够保证职能行使和职责落实。临床试验机构设机构主任1名，机构副主任兼办公室主任1名，机构办公室副主任1名，并有专职人员7人，包括秘书、质控员...

机构 发布于10年前 6475 次浏览

重庆市急救医疗中心（重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院）

...委市共建单位）、全国科普教育基地、国家级博士后科研工作站，拥有国家临床重点专科4个（急诊医学科、神经外科、创伤外科、心血管内科），市级重点学科4个（创伤外科学、院前急救医学、重症医学、中医康复学），市级...

机构 发布于8年前 1577 次浏览

鹤壁市人民医院

...控），若有SAE，尚需进行首例SAE质控。 Ø 机构评估：1个工作日即可完成，并反馈；我院5级电子病历，病源量一键查询，快速获取信息。Ø 立项审查：电子立项资料1天审核完成，纸质立项资料随到随审，当日完成；立项成功后...

机构 发布于4年前 1422 次浏览

西安市第一医院

...管内科、神经内科、检验科。近几年来，医院对临床试验工作高度重视，有近400人先后获得国家级/省级GCP证书。机构承接药物和医疗器械临床试验项目三十余项，眼科专业组凭借专业在区域影响力，在眼底病、干眼泪器类项目...

机构 发布于3年前 875 次浏览