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药物临床试验：CTR20241722 | 桑枝总生物碱片

CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH006-I-101

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20251394 | IBI362

...IBI362 进行中-尚未招募 中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2 在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中评估IBI362有效性和安全性 一项在中国患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2的受试者中评估IBI362有效性和...

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药物临床试验：CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

...道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童（≥28天至≤5岁）以及后续在新生儿（＜28天）中评价Rilematovir的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 53718678RSV3001

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药物临床试验：CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液

...价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染儿童（≥28天且≤3岁）中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导致的急性呼吸道感染的≥28天且≤3岁儿童中的抗病毒活性、临床结...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...成人患者的长期体重管理：用于初始体重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖...

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药物临床试验：CTR20202241 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（铿锵，200 mg:28.5 mg）健康人体生物等效性研究预试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（铿锵，200 mg:28.5 mg）健康人体生物等效性研究预试验 C19LBE028

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福建省血液中心

福建省血液中心 福建省血液中心,福建血液中心 福建 福州 台江区 福建省福州市台江区西二环南路28号

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沭阳县中医院

沭阳县中医院 沭阳县中医院,沭阳中医院 江苏 宿迁 沭阳县 江苏省宿迁市沭阳县沭城区上海中路28号

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药物临床试验：CTR20132437 | 丹龙片

CTR20132437 | 丹龙片 已完成 乳腺增生病(气滞血瘀证) 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)Ⅲ期临床试验 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)多中心 随机 双盲 安慰剂对照Ⅲ期临床试验 P2008-28-BDY-03-V03

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