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药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
... 本品适用于年龄 55 岁及以上,存在发生严重心血管事件
高
风险
且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的
风险
。 心血管事件的
高
风险
包括冠状动脉疾病、外周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130849 | RAD001
CTR20130849 | RAD001 已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD001用于
高
风险
弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的
高
风险
弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD001N2301 版本号07
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中
高
风险
非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗(ADT)用于
高
风险
非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)中国受试者的单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募完成
高
风险
非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗(ADT)用于
高
风险
非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)中国受试者的单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231377 | 替米沙坦片
...: 本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件
高
风险
且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的
风险
。 心血管事件的
高
风险
包括冠状动脉疾病、外...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中
高
风险
非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在
高
风险
非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190255 | 替米沙坦片
...险本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件
高
风险
且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的
风险
。 心血管事件的
高
风险
包括冠状动脉疾病、外周动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...:本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件
高
风险
且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的
风险
。 心血管事件的
高
风险
包括冠状动脉疾病、外周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190062 | CNP520 胶囊
...轻度认知功能障碍或阿尔茨海默病痴呆 在有阿茨海默病
高
风险
人群中使用CNP520的研究 一项在阿尔兹海默病临床前期
高
风险
人群中的随机、双盲、安慰剂和平行对照研究,用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244663 | Lunsekimig注射液
CTR20244663 | Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在
高
风险
哮喘成人受试者中比较 lunsekimig(SAR443765)与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的
高
风险
哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig(SAR443765)的有效性、安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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