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湛江中心人民医院

...程并行,立项至启动会0.5~1.5个月2、伦理审查政策:(1)每月倒数第二个周三下午定期伦理例会;(2)接受先电子文件后补纸质资料;(3)接受经区域伦理委员会、伦理审查联盟内组长单位同意的项目采用简易审查方式;(4)...
机构 发布于5年前 2369 次浏览

深圳市龙华区中心医院

...至取得伦理批件:10个工作日内(频次:按需召开,通常每月至少3次,在上、中、下旬)。3. 签署合同合同初稿提交至合同签署完成:定稿后5个工作日内完成审批盖章。4. 项目启动经费、药/械和物资到位立即启动,2个工作日。...
机构 发布于2年前 529 次浏览

哈尔滨医科大学附属第四医院

...前相关工作准备完毕后可随时启动;⑥受试者免费检查,每月发放补助,依从性好;⑦有GCP中心药房,确保临床试验药品中心化管理;⑧机构三级质控,确保项目质量;⑨1名GCP国家级检查员,4名省级检查员为临床试验保驾护航...
机构 发布于7年前 3933 次浏览

惠州市中心人民医院

...可同时进行多个国际、国内项目全国首家启动 02伦理阶段每月2次伦理会议(每月第一周和第三周的星期四下午14:00-17:30)伦理会审5个工作日、快审7-10个工作日出批件III、IV期临床试验项目不需要组长单位批件可审查可前置伦理...
机构 发布于6年前 14447 次浏览

新乡医学院第三附属医院

...打款后需发送银行打款凭证至机构办邮箱xysfygcp@163.com。每月末统一开具增值税普通发票,CRC/CRA来机构办登记后可领取发票。5.关于质控以下时间节点需预约机构办质控:首例受试者入组并完成至少一次药物/器械使用后随访、入...
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成都大学附属医院

...程优化”为核心,实现SSU最快20个工作日完成,伦理审查每月至少1次并支持加急审查,大幅缩短启动周期。中心推行“质控前置化”管理模式,通过动态质控与合规培训,确保试验全程符合GCP规范,数据真实可靠。同时,医院整...
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海南医科大学第一附属医院

...新药或仿制药技术资料直接进行国际药品注册申报。医院每月定期召开伦理委员会会议,能满足临床试验伦理审查需要。 近五年来,机构承接药物临床试验项目160余项(含1类新药20余个),医疗器械临床试验项目30余项,其中包...
机构 发布于10年前 4285 次浏览

南阳南石医院

...的研究项目进行审查,当月审查提交资料的截止日期为:每月伦理审查会议前2周。伦理审查批件/伦理审查意见将在伦理审查会后1周内完成。注意:如果项目已经通过组长单位伦理审查,但暂时未拿到伦理批件的,递交资料进行...
机构 发布于6年前 1623 次浏览

桂林医学院第二附属医院

...成立项;立项资料可与伦理资料审核同步进行;伦理审查每月至少一次,立项与伦理资料可同时递交;特殊情况可加急召开伦理会遗传办、合同项目伦理会审查通过即可开始合同、遗传承诺书签署;一般两周内完成。项目启动启...
机构 发布于6年前 1784 次浏览

湘雅博爱康复医院

...者的权益、安全和隐私。伦理审批快,伦理审查会议常规每月召开1次,可根据项目情况酌情增加会议频次。机构管理流程完善,立项流程及相关表格在医院官网公开。各临床专业科室病源及病种能满足临床试验的需求,急救设...
机构 发布于7年前 1887 次浏览

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