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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验:CTR20132673 | 盐酸戊乙奎醚气雾剂

CTR20132673 | 盐酸戊乙奎醚气雾剂 已完成 慢性塞性肺病(COPD) 盐酸戊乙奎醚气雾剂Ⅱ期临床预试验 盐酸戊乙奎醚气雾剂治疗慢性塞性肺疾病的疗效和安全性的 Ⅱ 期临床预试验 CTN071201
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药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...20242692 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-尚未招募 中重度慢性塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20170706 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗

CTR20170706 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗 已完成 慢性塞性肺病 阿地溴铵/福莫特罗人体药代动力学试验 在中重度慢性塞性肺疾病中国患者中评估阿地溴铵/富马酸福莫特罗的药代动力学、安全性和耐受性的临床试验 M-AS464-01...
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药物临床试验:CTR20250887 | RHYK2017

CTR20250887 | RHYK2017 进行中-尚未招募 哮喘、慢性塞性肺病COPD RHYK2017的药代动力学研究 RHYK2017的药代动力学研究 RH-2017-PK-01
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药物临床试验:CTR20210395 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 DX-21010...
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药物临床试验:CTR20221097 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 DX-22030...
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