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药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性塞性肺病患者中的...
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药物临床试验:CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂

CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性塞性肺病的临床研究 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性塞性肺病(COPD)的多中心、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-002
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药物临床试验:CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂(62.5mcg)

CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂(62.5mcg) 已完成 慢性塞性肺病 乌美溴铵用于治疗慢性塞性肺病的研究 一项24周随机、双盲、安慰剂对照研究,在慢阻肺病受试者中,评价每日一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC41...
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药物临床试验:CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂

CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂 已完成 慢性塞性肺病 慢性塞性肺病患者激素撤退试验 评价逐步停用吸入型皮质类固醇激素对接受支气管扩张优化疗法的重度极重度COPD患者影响 352.2046
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药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 ...
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药物临床试验:CTR20170240 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗

CTR20170240 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗 已完成 中重度稳定期慢性塞性肺病 阿地溴铵/富马酸福莫特罗治疗慢性塞性肺病的研究 考察阿地溴铵/富马酸福莫特罗治疗COPD的疗效和安全性的研究 D6570C00002;3.0
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药物临床试验:CTR20131495 | 糠酸氟替卡松维兰特罗粉雾剂

...TR20131495 | 糠酸氟替卡松维兰特罗粉雾剂 已完成 中度慢性塞性肺病﹙COPD﹚且有心血管疾病史或心血管疾病风险增加 糠酸氟替卡松/维兰特罗对慢阻肺患者的生存期研究 评价糠酸氟替卡松/ 维兰特罗对中度慢性塞性肺病且有...
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药物临床试验:CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg)

CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg) 已完成 慢性塞性肺病 GSK573719/GW642444用于治疗慢性塞性肺病的随机、双盲、安慰剂对照研究 24周、随机、双盲、安慰剂对照试验:在COPD受试者中,评价GSK573719/GW642444两个不同剂量每日一...
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药物临床试验:CTR20221770 | 多索茶碱颗粒

...颗粒 已完成 用于支气管哮喘、支气管痉挛型肺病慢性塞性肺病的治疗。 多索茶碱颗粒人体生物等效性研究 多索茶碱颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20250079 | TQC2938注射液

CTR20250079 | TQC2938注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性肺病 在中重度慢性塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性塞性肺疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征...
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