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为您找到约 70 条结果,搜索耗时:0.0085秒
上海市浦东新区周浦医院
...稽查和经费核算等环节提质增效。立项流程线上审核3个
工
作日
;伦理受理15个
工
作日
内出具审查意见或批件;行政审批流程48小时内完成。医院始终秉承“善”文化,传承弘扬“博学至精,厚德至善”院训精神;恪守病人利益第一...
机构
发布于
7年前
869 次浏览
东莞市中医院
...最快当天可回复,启动时长(立项至召开启动会)25-30个
工
作日
,立项后伦理审查、合同审核等程序可同时进行,可资料预审查。详细
工作
流程请关注机构公众号DGTCMGCP 。(办事指南——
工作
指引) 相关附件请关注机构公众号 DG...
机构
发布于
8年前
704 次浏览
黄河三门峡医院
...其所能为合作方提供高效且优质的服务。 机构优势:1个
工
作日
可完成机构调研,机构同步跟踪,全程配合;机构立项最快1-2天完成;伦理会审根据需要随时可开,当天可出批件;合同审核签署最快2天完成;立项、伦理、合同可...
机构
发布于
1年前
182 次浏览
新乡市第一人民医院
...xsyygcp@163.com)并电话告知机构秘书,机构
工作
人员约1-2个
工
作日
内回复邮件或电话答复是否承接该项目(可同步与PI对接)。PI和机构均同意承接该项目后,可着手准备立项材料。二、项目立项:项目立项1-2个
工
作日
,按照“新...
机构
发布于
7年前
2092 次浏览
邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)
...接项目意向并确定主要研究者,机构办将在收到邮件5个
工
作日
内给予邮件或电话。如机构有意向承接再由申办者/CRO或机构办转发项目试验方案摘要给主要研究者(PI)。主要研究者对项目进行评估如确定承接项目后回复机构办...
机构
发布于
7年前
1359 次浏览
中山大学附属第五医院
...用章(规格:5*2cm,红色,免印泥)1枚,于启动会前5个
工
作日
递交至GCP办公室(叶老师)备案。5cm*2cm(机构受理号“药XXX”+研究药物名称X期临床研究+科室名称) 5) 启动会前试验用药物/医疗器械/试剂盒到位。注意务...
机构
发布于
10年前
4716 次浏览
首都医科大学附属北京儿童医院
...申请指南及相关要求),伦理秘书收到伦理形审资料在7个
工
作日
在系统进行形式审查,形式审查通过后,伦理会通知准备纸质资料,等待上会。三、 项目协议签署事项项目通过伦理形审后即可申请协议审查,具体详见“协议审查...
机构
发布于
10年前
3505 次浏览
新余市人民医院
...,交由药物临床试验研究室主任、机构主任签字。(2-3个
工
作日
)二、形式审查流程 通过立项申请后,按照药物临床试验立项备案材料列表/ 医疗器械临床试验立项备案材料列表(另发附件2-3)向机构办公室提交材料进行形式审...
机构
发布于
7年前
1365 次浏览
首都医科大学附属北京潞河医院
...机构人员微笑服务,耐心解答。高效服务1.立项:平均2个
工
作日
2.伦理审查:每月1次伦理会,必要时可增加伦理审查频次,一周获批件。已加入北京市伦理互认联盟3.协议审核与签署:合同审核可与伦理阶段同步进行,使用本院...
机构
发布于
7年前
6459 次浏览
如何在海南开展申报开展药品真实世界研究
... 三、审核程序 省药监局收到申请和申报资料后45个
工
作日
内向申请企业书面反馈审核结果。需要与企业进行沟通交流的,省药监局通知企业召开沟通交流会,乐城管理局予以协助。 四、启动研究试点 经审核符合...
文章
发布于
3年前
5923 次浏览
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