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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于18岁及
以上
人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及
以上
人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于18岁及
以上
人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及
以上
人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221274 | 托吡酯缓释胶囊
CTR20221274 | 托吡酯缓释胶囊 已完成 用于治疗2岁及
以上
患者的部分发作或原发性全身性强直阵挛性癫痫的初始单一治疗。 用于2岁及2岁
以上
患者的部分发作,原发性全身性强直阵挛性发作和与Lennox-Gastaut综合征相关发作的辅助治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
临床试验能在机构的分院开展吗?有没有具体的规定?法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证,具有二级甲等
以上
资质,试验场地应当符合所在区域卫生健康主管部门对院区(场地)管理规定。”这个要怎么理解呢
请问临床试验能在机构的分院开展吗?有没有具体的规定?法规中要求的是“具有医疗机构执业许可证,具有二级甲等
以上
资质,试验场地应当符合所在区域卫生健康主管部门对院区(场地)管理规定。”这个要怎么理解呢
问题
发布于
3年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20202528 | ATG-016片
...02528 | ATG-016片 进行中-招募中 HMA 治疗失败的 IPSS-R 中危及
以上
MDS 评估 ATG-016 单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及
以上
骨髓增生异常综合征(MDS)患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213235 | 水痘减毒活疫苗
CTR20213235 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募完成 13岁及
以上
的健康人群,接种本疫苗后,可刺激机体产生水痘-带状疱疹病毒的免疫力,用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗在13岁及
以上
健康人群中随机、盲法、同类疫苗对照试验 随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244123 | 托吡酯缓释胶囊
...释胶囊 进行中-尚未招募 单药治疗癫痫:用于治疗2岁及
以上
患者的部分发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫的初始单一治疗。 辅助治疗癫痫:用于2岁及2岁
以上
患者的部分发作,原发性全身性强直-阵挛性发作以及与Lennox Gastaut...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243413 | 托吡酯缓释胶寰
...释胶寰 进行中-尚未招募 单药治疗癫痫:用于治疗2岁及
以上
患者的部分发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫的初始单一治疗。 辅助治疗癫痫:用于2岁及2岁
以上
患者的部分发作,原发性全身性强直-阵挛性发作以及与Lennox Gastaut...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180755 | 托吡酯缓释胶囊
...) 癫痫部分性发作和原发性强直阵挛性发作:用于 2 岁及
以上
伴有癫痫部分性发作或原发 性强直-阵挛性发作患者的单一治疗和辅助治疗。 2) 林-戈综合征:用于 2 岁及
以上
与癫痫相关的 Lennox-Gastaut 综合征(林-戈综合征)患 者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:成人和1个月
以上
儿童的全身麻醉诱导和维持;成人和1个月
以上
儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用;16岁
以上
重症监护患者辅助通气治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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