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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305） 进行中-尚未招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305） 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305） 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

CTR20242274 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌，晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

CTR20242274 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌，晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

CTR20242274 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌，晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗 已完成 本品与常规治疗联合，适用于常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上患者。 评...

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药物临床试验：CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

CTR20210555 | 注射用TJ011133 进行中-招募完成 急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS ) 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

CTR20241895 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗...

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