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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早...

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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募中 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已完成 中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早...

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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募完成 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg ...

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

CTR20250060 | 注射用BC001 进行中-尚未招募 HER-2 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ） 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药...

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

CTR20241674 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

CTR20241674 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三...

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿...

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