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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 已完成 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹...

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药物临床试验：CTR20150630 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

CTR20150630 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1 进行中-招募完成 HER-2阳性的转移性乳腺癌 T-DM1单药用于经治的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的安全性研究 T-DM1单药用于经治的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的安全性开放双队列研究 MO28231...

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药物临床试验：CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HB1801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型）

CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型） 已完成 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗，用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗...

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