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药物临床试验：CTR20222982 | 巯嘌呤微片

CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022

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药物临床试验：CTR20252691 | BNT323

CTR20252691 | BNT323 进行中-尚未招募 子宫内膜癌 评价BNT323在子宫内膜癌患者中的有效性研究 一项在既往经治HER2表达复发性子宫内膜癌参与者中比较BNT323/DB-1303与研究者选择的化疗方案的随机、多中心、开放性III期试验 BNT323-01

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新余市人民医院

...科专业、消化内科专业、心血管内科专业、I 期临床试验研究室。 药物临床试验机构拥有中心药房，先进的检查检验设备，制定了完善的各项管理制度和标准操作规程(SOP)，建立了健全的药物临床试验研究的科学管理体系，能充...

机构 发布于8年前 1379 次浏览

药物临床试验：CTR20160264 | 特立氟胺

CTR20160264 | 特立氟胺 已完成 多发性硬化 在复发型多发性硬化儿童中特立氟胺有效安全及药代研究 在复发型多发性硬化症儿童患者中每日口服一次特立氟胺，评价其有效、安全、耐受性及药代动力学的研究 EFC11759 修订方案2

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药物临床试验：CTR20252485 | NA

...治疗在高血压合并超重或肥胖参与者中的安全性和有效性研究 一项在高血压合并肥胖或超重参与者中评价 Orforglipron 每日一次治疗的有效性和安全性的研究主方案：随机、双盲、安慰剂对照研究（ATTAIN-HYPERTENSION） J2A-MC-GZPL

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药物临床试验：CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20221868 | HR19042胶囊

CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎（AIH）的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202

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药物临床试验：CTR20243570 | MEDI5752

...mig治疗复发或转移性头颈鳞癌 一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究2：头颈部鳞癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20243570 | MEDI5752

...mig治疗复发或转移性头颈鳞癌 一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究2：头颈部鳞癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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