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泰州市中医院

...索中前行，在前行中发展壮大！‍‍临床试验项目开展的工作流程/办事指南泰州市中医院官方网站的药物临床试验机构、伦理专栏http://www.tzszyy.com/about.php?cid=134http://www.tzszyy.com/about.php?cid=137公开有“申办者/CRO指引”，具有详细...

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中山市中医院

...超、全自动生化流水线等价值8亿多元的医疗设备。现有工作人员2700余人，其中高级职称近580人。重点专科，特色鲜明。经过60余载的耕耘，医院积淀了一批中医特色鲜明、临床疗效显著的重点专（学）科群，拥有2个国家临床重...

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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...目），机构始终坚持“质量第一，效率优先”，不断优化工作流程，立项、伦理、合同同步进行，SSU阶段快速高效，30天左右可启动。具有专业的研究团队、经验丰富的质控人员，全流程质量把控，过程中积极沟通，紧密协作，...

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天津中医药大学第一附属医院

...试验病房，全面负责注册类药物和医疗器械的管理和业务工作。现备案有36个医疗器械专业及28个药物临床试验专业，二十余年来共承担牵头各期创新药临床试验、PME近390余项，医疗器械试验200余项。 临床试验中心，以两个办公...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...评价和数据交换使用。推动多中心临床研究伦理协作审查工作，试行伦理审查结果互认制度，有效减少临床试验重复审批，缩短创新产品研发周期。  ...

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山西白求恩医院（山西医学科学院、同济山西医院）

...可接待门诊逾万人，住院部开设床位3000余张。现有院士工作站4个，“136”兴医工程领军临床专科1个，山西省重点学科12个、临床重点专科6个，临床医学研究中心筹备3个，拥有国务院特贴专家15人，博士生导师27人，硕士生导师1...

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新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...试验的伦理准则和相关法律法规规定，遵守伦理委员会的工作程序。 第十一条  医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交下列文件： （一）临床试验方案； （二）研究者手册； （三）...

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枣庄市立医院

...版材料至机构邮箱（zzslgcp@163.com）初审，机构受理后3个工作日内回复意见。3. 初审通过后，CRA递交纸质版材料至机构办公室，3-5个工作日回复审查意见。4. 机构办公室主任签署审批意见，审查通过后，下发立项通知函。1.2材料...

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中国中医科学院西苑医院

...全链条临床试验服务平台，不断增强服务意识和流程化的工作效率。实现以Wetrial临床试验智能管理平台为管理核心、CTMS与TrialOne系统为临床试验采集和数据核心、临床试验远程监查管理平台为质控核心的多环节多维度临床试验...

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广州市花都区人民医院

...GCP培训，把培训放在机构建设首位，开展多种形式的培训工作。截止2022年7月31日，我院约290人次医务人员完成GCP培训。机构配备有独立的办公室，有相应的办公设备设施；专用资料档案室，内有上锁资料柜及灭火器等，其设备...

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