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药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
...恶性肿瘤 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量
递增
单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA) 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下注射的剂量
递增
Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 BA2101...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量
递增
和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231757 | MWN101注射液
...、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
Ia期临床研究 MWN101-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下注射的剂量
递增
Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 BA2101...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240819 | Exd391209注射液
...代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量
递增
和多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 ASKG712-CT-I-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量
递增
的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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